- El medicamento contra la diabetes Avandia vs riesgo cardiovascular Joltivan Descargas Programas Gratis Full Trucos Ciencia Salud Tecnologia y Juegos

El medicamento contra la diabetes Avandia aumenta de 28% a 39% un riesgo cardiovascular según el informe dirigido por los doctores Steven Nissen y Kathy Wolski de la Cleveland Clinic Foundation, estudió 56 ensayos clínicos hasta febrero de 2010 publicado en el diario Archives of Internal Medicine. Cuando no hay suficiente insulina para movilizar la glucosa a las células, ésta se puede acumular en la sangre. El cuerpo busca entonces otras formas de energía y utiliza la grasa como fuente de combustible. A medida que las grasas se descomponen, unos ácidos llamados cetonas se acumulan en la sangre y en la orina. Las cetonas, en niveles altos, son tóxicas. Esta afección se conoce como cetoacidosis que si se mantiene en el cuerpo por un tiempo puede producir Coma diabético Urgencia médica e incluso a la muerte.

Los signos de advertencia de que la cetoacidosis está empeorando podrían ser:

    - Respiración rápida y profunda
    - Resequedad en la piel y en la boca
    - Rubefacción
    - Aliento con olor a frutas
    - Náuseas o vómitos
    - Dolor estomacal

AFP - El medicamento contra la diabetes Avandia, del laboratorio británico GlaxoSmithKline GSK, incrementa el riesgo cardiovascular, según el análisis de los resultados de unos 50 ensayos clínicos publicados el lunes que confirman lo publicado en estudios anteriores.

El riesgo aumenta de 28% a 39%, pero la cifra no viene acompañada de un aumento de muertes producto de infarto.

Este análisis, dirigido por los doctores Steven Nissen y Kathy Wolski de la Cleveland Clinic Foundation, estudió 56 ensayos clínicos hasta febrero de 2010.

Los ensayos contaron con la participación de 35.531 pacientes, de los cuales 19.509 habían tomado Avandia molécula rosiglitazona, mientras que 16.022 se habían tratado con el medicamento Artos molécula pioglitazona, de la misma categoría que el anterior pero del laboratorio japonés Takeda.

Estos resultados son similares a los estudios hechos anteriormente en 2007 por el laboratorio británico GlaxoSmithKline --el fabricante--, la agencia estadounidense de medicamentos FDA, Food and Drug Administration e investigadores independientes, y dan cuenta de un incremento de riesgo cardiovascular en los enfermos que se tratan con la rosiglitazona'', afirman los autores de estos trabajos publicados el lunes en la versión en línea del diario Archives of Internal Medicine.

La FDA ya anunció que un grupo de expertos independientes se reunirá en julio para recomendar o no la retirada de este medicamento del mercado'', agregan los autores en un comunicado.

El análisis fue publicado el lunes, antes de que se lleve a cabo esta reunión, y volverá a publicarse en la versión impresa del diario médico el próximo 26 de julio.

La comercialización de la rosiglitazona fue autorizada en 1999 por la FDA para tratar la hiperglucemia tasa elevada de azúcar en la sangre-- en los pacientes que sufren de diabetes de tipo 2 o en los adultos.

Cerca de 300 millones de personas en el mundo sufren de diabetes, de las cuales 23 millones son estadounidenses.

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