Científicos e Investigadores de Celulas madre personalizadas para pacientes con enfermedades incurables como la diabetes, el
sindrome de Down o el parkinson.
La investigación con células madre avanza sin tener como
compañero obligado el debate sobre el uso de embriones y la clonación
terapéutica. Científicos de varios centros de Estados Unidos han
cosechado células madre personalizadas para pacientes, afectados con
diez enfermedades incurables, algunas tan comunes como la diabetes, el
síndrome de Down o el párkinson.
El valor añadido de este experimento, que se presenta en
la revista Cell, es que estas células madre tan especiales -llamadas
iPS- se han conseguido por reprogramación celular. Esta técnica de
reciente desarrollo no necesita destruir embriones ni recurrir a la
polémica clonación y el resultado es el mismo. Las células parecen tan
versátiles como las embrionarias y son capaces de convertirse en
cualquiera de los 200 tipos celulares de un organismo humano.
Una colección para investigar
Las 20 líneas celulares obtenidas presentan el perfil
genético adecuado para poder utilizarlas en tratamientos a la medida de
cada paciente, sin riesgo de rechazo inmunológico. En el laboratorio
podrían convertirse en cualquier tipo de tejido, apto para trasplante.
Nuevas neuronas, células cardiacas o musculares o el tipo celular a
disposición para reparar órganos dañados o realizar intervenciones para
corregir el defecto genético que causa la enfermedad.
Pero aún habrá que esperar.De momento, el equipo de
George Daley, investigador del Instituto de Células Madre de Harvard,
ofrece a la comunidad científica esta amplia colección de células madre
para trabajar con ellas en el laboratorio y comprender mejor el origen
y desarrollo de esas diez enfermedades. Esta investigación abrirá la
puerta a una nueva forma con la que tratar patologías degenerativas,
señaló Daley.
El surcoreano Hwang Woo-suk, el protagonista de una de
las mayores estafas científicas de la historia reciente, anunció hace
tres años un avance similar, pero con técnicas de clonación de por
medio. Al final todo resultó ser un gran fraude y sus experimentos se
invalidaron. El equipo de la Universidad de Harvard lo ha logrado ahora
sin destruir embriones y, al parecer, sin trampas.
De muestras de piel y médula
Las nuevas líneas celulares se obtuvieron a partir de
muestras de la piel y, en algún caso, de la médula ósea de once hombres
y mujeres con edades muy diferentes; desde un bebé de un mes a un
adulto de 57 años. Todos con una decena de patologías muy diferentes:
síndrome de Down, párkinson, mal de Huntington, esclerosis lateral
amiotrófica, un trastorno inmune conocido como la enfermedad del niño
burbuja, dos formas de distrofia muscular, diabetes
insulinodependiente y algunas enfermedades poco habituales como son el
síndrome de LeschNyhan y una grave insuficiencia pancreática. Los once
pacientes que donaron las células de la piel para el experimento
disponen ya de sus propias líneas con las que algún día diseñar un
tratamiento a la medida para su mal. El proceso ha funcionado con
independencia de la edad del paciente, así como de su sexo.
El autor principal, George Daley, aseguraba ayer que
esta nueva colección de células madre obtenidas sólo es el comienzo. Estamos ante la primera oleada de enfermedades, indicaba. El
Instituto de Células Madre de Harvard alberga ahora este tesoro
biológico, con el que empezar a trabajar. Uno de los experimentos
previstos en este laboratorio es producir las células del páncreas que
fabrican la insulina y se destruyen en la diabetes. «Aún no sabemos si
el proceso que origina la diabetes tipo 1 es el mismo en todos los
pacientes», explicó Melton.
Aún no es una técnica segura
El camino se ha abierto, aunque aún quedan años de
trabajo en laboratorio para pensar en una aplicación clínica. Hoy la
reprogramación no es una técnica segura. Juan Carlos Izpisúa, director
del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB), lo explica:
«En el proceso se utilizan virus como vectores y un oncogén, cuya
expresión es por sí sola suficiente para generar un tumor. En el CMRB
estamos testando maneras de expresar los factores de reprogramación de
forma temporal y generar vectores que se eliminen una vez generada la
célula iPS
abc.es